DENOMINAZIONE
FMS*CALCIUM FLUORATUM COMPLEX
PRINCIPI ATTIVI
100 ml (= 94,3 g) contengono: Calcium fluoratum D6 16,66 ml; Calcium fluoratum D12 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D6 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D12 16,66 ml; Acidum silicicum (Silicea) D6 16,66 ml; Acidum silicicum (Silicea) D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Etanolo 41% V/V.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.
POSOLOGIA
Uso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Consultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 41% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 82 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 328 mg di etanolo, equivalenti a 8,2 ml di birra o 3,4 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.
INTERAZIONI
La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SOVRADOSAGGIO
Un sovradosaggio di umeclidinio/vilanterolo produrrà con elevata probabilità segni e sintomi dovuti alle azioni dei singoli componenti, coerenti con le reazioni avverse note degli antagonisti muscarinici per via inalatoria (ad es. secchezza delle fauci, disturbi di accomodazione visiva e tachicardia) o con le reazioni avverse da sovradosaggio di altri beta2-agonisti adrenergici (ad esempio aritmie, tremore, mal di testa, palpitazioni, nausea, iperglicemia e ipokaliemia). In caso di sovradosaggio il paziente deve essere supportato da un monitoraggio adeguato secondo il bisogno.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Da usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.
